您的康复有我们保驾护航,我们将竭诚为您和您的家庭提供帮助。您永远不是孤军奋战,来吧,面对疾患,让我们一起并肩而战!以下患者药品已发,请注意查收.         





     
★吉林伊通县 韩先生 药品已发  
★甘肃张掖市 李先生 药品已发 
★云南楚雄州 李先生 药品已发 
★江西信丰市 王先生 药品已发    
★河南平顶山 朱先生 药品已发 
★湖南郴州市 谭女士 药品已发 
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  ★中华医学会重点推广产品
★国家科技部痿症攻关项目
★中国痿症防治中心推荐用药
★载入《中国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准手册》
★国家药监局唯一批准治疗痿症的准字号药品
★国药准字:Z15021615
 
   肌肉萎缩
 
   重症肌无力
 
   进行性肌营养不良
 
   格林巴利综合症
 
   运动神经元病
 
   多发性硬化症
 
   多发性神经炎
 


 

张普生,男,副主任医师 1965年出生,神经内科副主任,副主任医师,1987年毕业于陕西省中医学院,医学学士,毕业后一直从事内科临床医疗工作,积极钻研业务,擅长急性脑血管病的诊断、治疗和预防、中枢神经系统感染性疾病、各种肌病、周围神经病变、头痛、失眠、神经病待诊断与治疗。

张清华 女,主任医师 1945年出生 毕业于首都医科大学,一直从事临床工作三十多年。擅长治疗红斑狼疮、皮肌炎、多肌炎、硬皮病、干燥综合症、重症肌无力、运动神经元等疑难病症。发表论文15篇。
   近几年,张教授多次应邀参加国内外学术交流活动和大型医学会议,以严谨的科学态度、高尚的职业道德备受患者和家属爱戴。
 
   
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     蒙药精品,造福人民.乌兰浩特中蒙制药隶属奥特其集团,注册资本4900万元人民币,是集生产,经营,科研为一体的少数民族医药产品定点生产,经营的现代化蒙药制药企业, 生产以蒙药为主、中成药为辅八大系列136个品种,年产量达100多吨。拥有生产3个剂型的专用生产设备50多台套,共三条生产线。生产和检验设备已达自治区内同行业先进水平。是全国蒙药生产厂家里,蒙药品种最多的一家(其中:蒙成药83个品种,中成药53个品种。产品珍宝丸荣获多项殊荣,为一线医院临床首选药。
 
  蒙药
   蒙药是在蒙古民族传统医药学基础上,汲取了藏、汉等民族以及古印度医药学理论的精华而形成的具有民族风格的、独立的医药体系,在我国民族药中占有重要地位。蒙药选用生存在高寒、干旱环境中的植物,这些在极端环境下的植物通常会以代谢途径产生一些特殊物质,增强对恶劣环境的抵抗力,保持物种延续。专家统计分析,这些生存在极端环境中的药用植物多具有滋补强壮、活血通络、增强机体耐缺氧、抗疲劳、抗衰老能力。由于它的独特功能,在治疗非传染性疾病如:心脑血管、神经系统、呼吸系统与消化系统的各种慢性疾病,自身免疫性疾病和老年病、癌症等常见病,疑难病方面疗效显著,毒副作用小,费用低。备受国内外瞩目。

特效蒙药珍宝丸——攻克痿症疾患

国家药典唯一明确治疗萎病(进行性肌营养不良、运动神经元、格林巴利、多发性硬化、重症肌无力)的蒙成药,《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药成册》(中华人民共和国卫生部药典委员会编1998年版)共收录145个蒙成药方剂,“珍宝丸”是唯一明确主治重症肌无力、进行性肌营养不良、运动神经元、格林巴利、多发性硬化久治不愈等症的蒙成药。(见蒙药分册第196页)

 
 

   “痿症”是指肢体筋脉弛缓软弱无力,日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病症。格林巴利、重症肌无力、侧索硬化症、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症等表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症均属于“痿证”的范围,现在一般将痿证的病因归为六类,即肺热津伤,湿热浸淫,脾胃虚弱,肝肾大亏,脾肾虚亏,淤血阻滞。由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常,遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。
   肌萎缩对身体造成不同的危害,主要表现在:
   1)肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
   2)神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
   3)其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
   传统常规治疗:由于对疾病发生的原因、机理、环节认知程度不到位。更没有意识疾病与细胞功能、细胞场、器官场、人体场的量子关系,更对细胞功能与疾病、衰老、死亡的认知达不到应有层次,也没有从本质上调理或改变疾病的手段,多是对症使用西药,顾此失彼。治标不治本,并多有损害。即破坏损伤与毁灭性措施,造成治疗后患者多无生存能力。
   【珍宝丸】由中科院、蒙医药研究院、中国中医科学院众多重症肌无力、肌营养不良病权威专家历经10年,在无数次科学攻关上,采用中国传统蒙药麝香、牛黄、珍珠、5年野生人参等30余味名贵动植物药材,运用高科技酶解粹取技术浓缩提炼而成,从选择药材到质检需经过286道工序才能出品,药物生物活性成分“神经生长因子”和“生长抑素”直接针对肌肉萎缩、重症肌无力、运动神经元、进行性肌营养不良病灶,修复受损神经,恢复变性细胞。堪称百年传世良方和现代生物科技的完美结合。
   【珍宝丸】一经问世,立刻在医学界产生了巨大反响,并在2007年肌无力研究年会上得到了国内外专家的一致首肯。尤其是在中东一些国家和地区,许多患者不远万里纷纷慕名前来求医。苏罕·马哈茂德是沙特的一个石油巨富,肌肉萎缩在床上躺了半年有余,其间他曾在美国和英国治疗过,均无明显疗效。最后他还是通过国内亲友的介绍,吃【珍宝丸】治好了他的病。【珍宝丸】治疗肌无力的影响在国外如此,国内更引起轰动浪潮!

 
 

  国家药监局批准的唯一治疗肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病国药准字号药品——珍宝丸:采用最新“神经、肌肉、免疫、营养蛋白再生疗法”,四步根治重症肌无力、肌营养不良、格林巴利、多发性硬化、运动神经元病.
   国药珍宝丸特含神经生长因子辅酶及生长抑素,具有促进神经纤维生长及变性细胞功能恢复作用;生长抑素能增强体内乙酰胆碱合成酶的活性,从而恢复变性细胞。珍宝丸利用中医理论,调理肝、脾、肾。改善微循环,疏通联结神经和肌肉通道,彻底恢复神经和肌肉导体蛋白传导功能。是治好肌肉萎缩、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利、多发性硬化、运动神经元病 、多发性神经炎、肾损脉伤、久治不愈等症的关键。
  科学研究证明:神经和肌肉是可以再生的,只有激活、再生、修复神经、肌肉蛋白导体,恢复其正常传导功能,才能根治肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病。

  第一步激活滋养
  珍宝丸特含神经、肌肉导体蛋白激活素、多种神经导体蛋白营养因子,能够激活滋养阻滞的横纹肌,使其恢复正常。
  第二步修复再生
  珍宝丸特含神经生长因子辅酶及生长抑素,具有促进神经纤维生长及变性细胞功能恢复作用;生长抑素能增强体内乙酰胆碱合成酶的活性,从而恢复变性细胞。
  第三步疏通联结
  珍宝丸利用中医理论,调理肝、脾、肾。改善微循环,疏通联结神经和肌肉通道,彻底恢复神经和肌肉导体蛋白传导功能。从根本上治愈肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病?、神经麻痹、神经根炎、肾损脉伤、久治不愈等症,并具有见效快、治疗彻底、无副作用等显著特点。
  第四步防止复发
  珍宝丸特含的10多种蛋白质及肌纤维生长因子极易被人体吸收,促进肌纤维的生长与发育,提高自身的免疫力从而达到治愈的目的。

珍宝丸功能主治和蒙医注解

   清热,安神,舒筋活络,除“协日乌素”。用于白脉病,半身不遂,风湿,类风湿,肌筋萎缩,神经麻痹,肾损脉伤,温疫热病,久治不愈等症。
病名注解:“肌筋萎缩”指肌肉萎缩、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利、多发性硬化、运动神经元等病。筋指具有联络关节、肌肉,专司运动。对骨节肌肉有约束力和保护功能。
白脉病包括:大脑、小脑、延脑脊髓及各种神经。白脉病可出现:口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、眼睑下垂、四肢无力、麻痹、言语不清等症状。
白脉病指:赫依、血交搏,运行受阻而不能内充脏腑,外达肌筋、骨骼,损及白脉引起的麻木、肿痛、萎缩、拘挛为特征的病症,又称“白痹”,外遇风寒湿气,内伤疫热、毒热、劳累过度等,均为诱发本病之因素。《四部医典—论述本》云:“白脉之”,内脉连接于脏,外脉连接于肌腱、骨骼、关节,故白脉病涉及范围较广,治宜调理体素,通白脉(祛风活络),行气血。临床首选珍宝丸。

 
 

  中国中医研究院—受损细胞激活率高达40%-70%
  神经生长素能像针扎样迅速穿透血管屏障,抑制受损细胞变异反应,激发未受损、处于休眠状态的神经细胞进一步发育,参与神经功能活动,平衡受损细胞神经元功能,受损细胞激活率高达40%-70%。
  中科院药物研究所—激活自体神经干细胞,恢复神经肌肉导体蛋白传导
  神经生长因子在活化受损细胞的同时,可迅速促使休眠的神经干细胞在短时间内以普通代谢10-20倍速度分化、再生、繁殖形成新的神经元,改善微循环,疏通联结神经和肌肉通道,彻底恢复神经和肌肉导体蛋白传导功能。
  上海大学生命科学院—调节三大神经递质,改善神经功能
  珍宝丸特效成分能综合调节人体乙酰胆碱、单胺类、氨基酸类三大神经递质系统。多种神经导体蛋白营养因子,能够激活滋养阻滞的横纹肌,恢复乙酰胆碱受体平衡。
  蒙医药研究中心—持续营养修复肌肉细胞,远期预后效果好
  
珍宝丸特含的10多种蛋白质及肌纤维生长因子极易被人体吸收,促进肌纤维的生长与发育,提高自身的免疫力从根本上治愈肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病 、神经麻痹、神经根炎、肾损脉伤、久治不愈等症,并具有见效快、治疗彻底、无副作用等显著特点

缓冲期30-60 天

假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良行走困难、腓肠肌肥大、发硬、发紧、动作不灵活、下頜反射亢进等症状消除。

缓冲期30-60 天

肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、行走困难、发紧、动作不灵活、下頜反射亢进等症状消除。

治疗期60-90 天

药物疏通神经和肌肉导体蛋白传导功能,修复受损变性神经细胞,神经生长因子和生长抑素促进肌肉快速生长和发育,逐步恢复肢体运动功能。

康复期90-120 天

以补通经活络,生血活血、益气生肌,壮骨生髓,激活修复坏死的末梢神经打通其微循环,促进肌细胞营养吸收,肌力基本恢复,行走不再困难。

巩固期120-150 天

重补肝肾,强壮筋骨,促进肌纤维吸收,新肌生成,病变部位肌肉全面恢复,行动自如,达到彻底治愈。
治疗效果:药品经过26家三甲医院的临床试验,总有效率达 92.305% ,治愈率达 80% 以上,患者服用 3 个疗程后疾病得到有效控制,病情明显好转,临床症状缓解消失。
疗效分析:痿症多属疑难杂症,早期治疗效果满意率优于病情发展后期,发病时间短,年纪轻者恢复较快,病史长、年纪大者恢复稍慢,大多数患者1-2 个疗程病情得到控制,2-3 个疗程症状开始缓解,4-5个疗程可达到治疗目的。

 

 
 

  本组临床选择161位患者。主要是痿症中、重度患者。其中男97例,女64例。年龄5-73岁。病程最短6个月,最长7年。
  治疗方法:珍宝丸一日两次。前三天早晚各13粒。后早晚各15粒。服药两个疗程后根据病情药物增减。连续服用2-6个疗程。

类别

例数

有效例数

无效例数

有效率

肌肉萎缩

30

30

0

100%

重症肌无力

18

17

1

95.83%

肌营养不良

24

23

1

93.75%

运动神经元

9

7

2

88.88%

多发性硬化

30

28

2

93.33%

多发性神经炎

30

30

0

100%

格林巴利综合症

20

19

1

95%

 
     经161例痿症患者实验观察,珍宝丸临床总有效率为92.305%。临床无明显不良反应和副作用  
 

 
 

1、百年传世良方与现代生物工程技术强强联合
2、传承蒙药特点,由蒙古极端环境下生长的中草动物矿物质等药材精制而成。如:麝香、牛黄、红花、栀子、地锦草、珍珠、土木香等药材组成。组方独特,疗效神奇。
3、珍宝丸特含神经生长因子辅酶及生长抑素,可促进神经纤维生长,恢复变性细胞。填补了肌肉萎缩、肌无力、运动神经元病无特效药治疗的空白。
4、珍宝丸利用中医理论,辩证施治,调理肝、脾、肾,改善微循环,疏通联结神经和肌肉通道,彻底恢复神经和肌肉导体蛋白传导功能,标本兼治。
5、国内十几家权威医疗科研机构历时多年时行药理实验,发现了显示神奇疗效的药用成份,治愈后不复发、不反弹。且已应用到临床中。
6、见效快、治疗彻底,无毒副作用。

 
 
肌营养不良病例
病案号: N001253
王文虎   男5岁 山西省运城市稷山县  
患儿2002年出生,3岁以前发育正常。走跑自如。但从05年家长发现患儿跑步不快,上楼梯费力,下蹲后站起困难。半年后病情加重,不能跑,走路慢,易跌倒,站立或行走时下
重症肌无力病例
病案号:N011539
白志疆,男,54岁,干部,陕西省西安市新城区   身份证号:61010219540421XXXX  患者因工作繁忙劳累过度,于2003年7月16日出现右眼睑下垂,在西安西京医院检查确诊为重症肌无力(眼肌型)医院用溴吡斯的明等药
运动神经元病例
病案号:N011325
王存生,男,56岁,退休工人  陕西省汉中市镇巴县  身份证号:61232819430523XXXX
 2005年, 患者因右上肢乏力8个月,四肢麻木3个月就诊。8个月前患者逐渐感到右上肢酸沉、乏力,并伴有肌肉跳动,后出现右侧面部不适,饮水咳呛,言语不清
肌营养不良病例
病案号:N011541   
高娟丽 工人  33岁 陕西省延安市宝塔区  身份证号:61260119750113XXXX 
03年患者首先发现手部消瘦扁平,双侧手指力弱,行走时足尖拽地,有时跌倒,有时用力握拳后不能自如松开,尤其寒冷时明显,病情缓慢
脊髓空洞症病例
病案号:N011359
刘淑梅  女,48岁,工人 陕西省咸阳市泾阳县  61042319600120XXXX

患者双上肢发凉6年,右上肢活动不灵便2月,右手背部肌肉萎缩2个月,伴有温、痛觉消失,右手呈爪型手,手指不能伸直,不能拿筷子吃饭。左上肢有类似症状,但较轻。医院检查结果为脊髓空洞
肌营养不良
病案号:N011358
刘莉,女,16岁  山西省运城市平陆县   14273219920628XXXX
患者于06年冬季出现下蹲后起立困难,走路易疲乏,逐渐加重,上下公共汽车十分困难,有时走路摔跤,感觉与智力正常,双下肢腓肌硬而肥大。肌电图示:肌源性损害。06年底患者开始服用
 
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